2024年10月12日，美國FDA批準輝瑞（Pfizer）藥品Hympavzi（marstacimab）用于常規(guī)預防或減少12歲及以上血友病A和血友病B成人和兒童患者的出血，這些患者體內(nèi)不含凝血因子V……
2024年9月24日，LEOPharma宣布歐盟委員會（EC）已批準Anzupgo（delgocitinib）乳膏上市，適用于那些不適合使用局部皮質(zhì)類固醇治療或治療后應答不足的中重度慢性手部濕疹（CH……
2024年9月13日—再生元（RegeneronPharmaceuticals）和賽諾菲（Sanofi）今日宣布，美國FDA已批準其藥品Dupixent（dupilumab）作為病情不能充分控制的慢性……
2024年8月24日，強生（Johnson&Johnson）今天宣布，歐盟委員會（EC）已批準其小分子抑制劑Balversa（erdafitinib）作為每日一次口服單藥療法，用于治療患有不可切除或轉(zhuǎn)……
2024年8月9日—ARS制藥公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準neffy(腎上腺素鼻噴霧劑)用于體重至少30公斤(約66磅)的成人和兒童患者的過敏反應(I型)，包括危及生命的過敏反應(……
2024年7月22日，羅氏（Roche）今天公布臨床3期試驗Pagoda和Pavilion的積極數(shù)據(jù)，該研究評估其ranibizumab單抗藥物輸送系統(tǒng)Susvimo分別用于治療糖尿病性黃斑水腫（DM……
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