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業(yè)內(nèi)動(dòng)態(tài)

Industry News

10-16

2024

輝瑞長(zhǎng)效血友病療法獲FDA批準(zhǔn)

2024年10月12日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)輝瑞(Pfizer)藥品Hympavzi(marstacimab)用于常規(guī)預(yù)防或減少12歲及以上血友病A和血友病B成人和兒童患者的出血,這些患者體內(nèi)不含凝血因子V……

09-27

2024

首款!“First-in-class”小分子療法獲批上市

2024年9月24日,LEOPharma宣布?xì)W盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)Anzupgo(delgocitinib)乳膏上市,適用于那些不適合使用局部皮質(zhì)類固醇治療或治療后應(yīng)答不足的中重度慢性手部濕疹(CH……

09-14

2024

Dupixent 獲FDA批準(zhǔn)用于治療患有 CRSwNP 的青少年患者

2024年9月13日—再生元(RegeneronPharmaceuticals)和賽諾菲(Sanofi)今日宣布,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)其藥品Dupixent(dupilumab)作為病情不能充分控制的慢性……

08-29

2024

歐盟委員會(huì)(EC)批準(zhǔn)強(qiáng)生小分子抑制劑Balversa(erdafitinib)用于治療患有不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的成人患者

2024年8月24日,強(qiáng)生(Johnson&Johnson)今天宣布,歐盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)其小分子抑制劑Balversa(erdafitinib)作為每日一次口服單藥療法,用于治療患有不可切除或轉(zhuǎn)……

08-13

2024

美國(guó)批準(zhǔn)首個(gè)鼻噴霧劑用于緊急過(guò)敏反應(yīng)

2024年8月9日—ARS制藥公司宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)neffy(腎上腺素鼻噴霧劑)用于體重至少30公斤(約66磅)的成人和兒童患者的過(guò)敏反應(yīng)(I型),包括危及生命的過(guò)敏反應(yīng)(……

07-25

2024

羅氏Susvimo的新數(shù)據(jù)顯示其對(duì)兩種嚴(yán)重糖尿病眼病具有持續(xù)療效

2024年7月22日,羅氏(Roche)今天公布臨床3期試驗(yàn)Pagoda和Pavilion的積極數(shù)據(jù),該研究評(píng)估其ranibizumab單抗藥物輸送系統(tǒng)Susvimo分別用于治療糖尿病性黃斑水腫(DM……

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