白癜風(fēng)首個(gè)藥物療法！美國(guó)FDA批準(zhǔn)Opzelura(蘆可替尼)乳膏劑：顯著改善面部&全身皮損復(fù)色!

發(fā)布時(shí)間： 2022-07-29 閱讀：1348次

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2022年07月18日--Incyte公司今日宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Opzelura（ruxolitinib，蘆可替尼，1.5%乳膏劑）用于成人和青少年（年齡＞12歲）患者，局部治療非節(jié)段型白癜風(fēng)。

Opzelura是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的第一種用于治療白癜風(fēng)進(jìn)行皮損復(fù)色的藥物，也是該機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的唯一一種JAK抑制劑外用制劑。對(duì)于非節(jié)段型白癜風(fēng)患者，Opzelura被批準(zhǔn)每天連續(xù)兩次局部使用，最大可達(dá)10%的體表面積，滿意的反應(yīng)可能需要治療24周以上。

白癜風(fēng)是一種慢性自身免疫性疾病，其特征是皮膚色素脫失，這是由產(chǎn)色素細(xì)胞——黑素細(xì)胞（melanocyte）丟失引起的一種皮膚病，常影響美容美觀。JAK信號(hào)通路的過(guò)度活躍被認(rèn)為驅(qū)動(dòng)了白癜風(fēng)發(fā)病機(jī)制和疾病進(jìn)展中的所涉及的炎癥。白癜風(fēng)影響全球約0.5%-2.0%的人口。在美國(guó)，有超過(guò)150萬(wàn)人被診斷為白癜風(fēng)，總的患病人數(shù)估計(jì)在200-300萬(wàn)，大多數(shù)患者（約85%）患有非節(jié)段型白癜風(fēng)。白癜風(fēng)可發(fā)生在任何年齡，但許多患者會(huì)在30歲之前經(jīng)歷初步癥狀。