2021年09月17日--Exelixis公司今日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準靶向抗癌藥Cabometyx(cabozantinib,卡博替尼),用于治療先前接受過治療的放射性碘難治分化型甲狀腺癌(DTC)患者。具體為:年齡≥12歲、先前接受血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)靶向療法治療后病情進展、放射性碘難治(若適用)或不適用放射性碘治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性DTC兒科和成人患者。之前,F(xiàn)DA已授予Cabometyx突破性療法認定(BTD)和優(yōu)先審查,其批準時間比《處方藥用戶收費法》(PDUFA)目標行動日期(2021年12月4日)提前了2個多月。
COSMIC-311試驗的首席調(diào)查員、美國托馬斯杰斐遜大學西德尼·基梅爾癌癥中心社區(qū)臨床試驗聯(lián)合主任Marcia S. Brose博士表示:“在今天之前,接受VEGFR靶向治療后病情進展的放射性碘難治DTC患者面臨著侵襲性疾病,沒有標準的治療選擇。在COSMIC-311關鍵3期試驗中,Cabometyx延長了患者的生存時間而沒有癌癥進展。FDA對Cabometyx的批準對于這些急需新治療方案的患者來說是一個重大的進步?!?/p>
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