2021年04月17日--百時美施貴寶(BMS)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)批準抗PD-1療法Opdivo(歐狄沃,通用名:nivolumab,納武利尤單抗),聯(lián)合氟嘧啶和鉑類組合化療,一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌(GC)、胃食管交界(GEJ)癌、食管腺癌(EAC)成人患者,無論PD-L1表達狀態(tài)如何。
CheckMate-649研究的首席調(diào)查員、紀念斯隆凱特靈癌癥中心胃腸腫瘤科主任Yelena Y.Janjigian醫(yī)學博士表示:“在CheckMate-649研究中,Opdivo聯(lián)合化療顯著提高了轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌和食管腺癌患者的生存,將死亡風險降低了20%。此外,55%的患者在一年后仍然存活。這些發(fā)現(xiàn)非常重要,加強了這種基于Opdivo的聯(lián)合治療作為標準治療的潛力,這一治療方案可延長患者的生命?!?/p>
百時美施貴寶腫瘤學、免疫學、心血管美國總經(jīng)理兼負責人Adam Lenkowsky表示:“我們致力于為有需要的患者提供變革性藥物。從歷史上看,診斷為轉(zhuǎn)移性胃食管腺癌的患者幾乎沒有進展,在CheckMate-649試驗中,Opdivo是第一個也是唯一一個在一線轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌和食管腺癌中聯(lián)合化療與單純化療相比提高總生存期的免疫療法。今天的批準將會給這些患者帶來延長生命的希望。”
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