全球首個(gè)每月注射一次的完整長(zhǎng)效方案Cabenuva獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)！

發(fā)布時(shí)間： 2021-01-28 閱讀：1723次

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2021年01月26日--ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克（GSK）控股、輝瑞（Pfizer）和鹽野義（Shionogi）持股的HIV/AIDS藥物研發(fā)公司。近日，該公司宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Cabenuva（cabotegravir/rilpivirine，CAB/RPV，卡博特韋/利匹韋林，緩釋注射懸液），這是用于成人治療HIV-1感染的第一個(gè)也是唯一一個(gè)完整長(zhǎng)效方案。

Cabenuva作為2種可注射藥物（ViiV的cabotegravir和強(qiáng)生的rilpivirine）的聯(lián)合包裝提供，每月給藥一次，適應(yīng)癥為：用于治療接受穩(wěn)定方案已實(shí)現(xiàn)病毒學(xué)抑制（HIV RNA＜50拷貝/毫升）、無(wú)任何治療失敗史、對(duì)cabotegravir或rilpivirine均無(wú)已知或疑似耐藥的HIV-1成人感染者，取代其但前的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒（ARV）方案。

ViiV Healthcare北美區(qū)負(fù)責(zé)人Lynn Baxter表示：“美國(guó)FDA批準(zhǔn)Cabenuva標(biāo)志著艾滋病治療方式的轉(zhuǎn)變，為艾滋病患者提供了一種全新的治療方法。Cabenuva將每年的治療劑量從365天減少到12天。在ViiV Healthcare，我們致力于確保沒(méi)有一例艾滋病患者掉隊(duì)，將這種首創(chuàng)的治療方案添加到我們業(yè)界領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物組合中，加強(qiáng)了我們的使命?！?/p>