默沙東Keytruda獲批單藥治療復發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤

發(fā)布時間： 2020-10-30 閱讀：2017次

分享

2020年10月16日默沙東（MSD）近日宣布其抗PD-1療法Keytruda獲得美國FDA批準擴大新適應癥，單藥治療復發(fā)性或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者。Keytruda是首個獲批治療接受過一線療法的復發(fā)/難治性cHL成人患者的抗PD-1療法。FDA同時還批準了Keytruda用于難治性cHL，或經(jīng)二線及二線以上治療后復發(fā)的cHL兒童患者。

此次批準，是基于3期臨床試驗KEYNOTE-204的結果，在該試驗中，與目前標準療法相比，Keytruda使患者疾病進展或死亡風險顯著降低了35%（HR=0.65，95% CI，0.48-0.88；p<0.0027）。此外，接受Keytruda治療的患者的中位無進展生存期（PFS）為13.2個月（95% CI，10.9-19.4），接受標準療法治療的患者的PFS為8.3個月（95% CI，5.7-8.8）。

多倫多大學瑪格麗特公主癌癥中心（Princess Margaret Cancer Centre and University of Toronto）血液學家和醫(yī)學副教授John Kuruvilla博士表示：“那些在初始治療后未獲得緩解或移植后復發(fā)的cHL患者面臨著較差的預后，體現(xiàn)了這部分患者對改善療法的未滿足需求。此次獲批，Keytruda有潛力改變目前的護理標準，幫助這些患者獲得更好的療效?！?/p>