首個進行性纖維化間質(zhì)性肺病(PF-ILD)藥物！nintedanib歐盟獲批第3個適應癥！

發(fā)布時間： 2020-07-28 閱讀：2150次

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2020年07月16日--勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準nintedanib一個新的適應癥，用于治療除特發(fā)性肺纖維化（IPF）之外具有進行性表型的其他慢性纖維化間質(zhì)性肺?。≒F-ILD）成人患者。最近，nintedanib上述適應癥還獲得了美國、加拿大、日本批準。

歐洲特發(fā)性肺纖維化及相關(guān)疾病聯(lián)合會（EU-IPFF）秘書Liam Galvin表示：“當生活在一種罕見的危及生命的疾病中時，讓你的聲音被聽到是非常困難的，也是令人恐懼的，尤其是在沒有治療選擇的情況下。歐盟委員會的決定，對于那些因進行性ILD存在肺纖維化風險的患者來說，是一個大好消息。肺纖維化會導致肺功能不可逆轉(zhuǎn)的下降，這一新的適應癥將給那些受影響的患者及其親人帶來很多希望。”

勃林格殷格翰高級副總裁兼治療區(qū)炎癥負責人Peter Fang表示：“我們對歐盟委員會批準nintedanib作為一組進行性慢性纖維化ILD的首個治療藥物感到非常高興。肺纖維化會極大地影響ILD患者的生活，對肺部造成不可逆轉(zhuǎn)的傷害，導致呼吸系統(tǒng)癥狀惡化，生活質(zhì)量下降。但直到現(xiàn)在，還沒有批準的治療方案。此次批準，為這些患者帶來了新的希望，這是治療上的一個重大突破?！?/p>