2020年03月21日--ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克(GSK)控股、輝瑞(Pfizer)和鹽野義(Shionogi)持股的HIV/AIDS藥物研發(fā)公司。近日,該公司宣布,加拿大衛(wèi)生部(Health Canada)已批準(zhǔn)Cabenuva(cabotegravir/rilpivirine,CAB/RPV,卡博特韋/利匹韋林,緩釋注射懸液),該藥是第一個也是唯一一個每月一次、完整的長效方案,用于治療已實現(xiàn)病毒學(xué)抑制(HIV RNA<50拷貝/毫升)的HIV-1成人感染者,取代其但前的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒(ARV)方案。此外,Vocabria(cabotegravir,CAB,卡博特韋口服片)也已獲得了批準(zhǔn),該藥將聯(lián)合Cabenuva進行短期使用。這些批準(zhǔn),是Cabenuva和Vocabria在全球范圍內(nèi)獲得的第一個監(jiān)管批準(zhǔn)。
Cabenuva的批準(zhǔn),基于全球性關(guān)鍵III期臨床研究ATLAS(抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法作為長效抑制療法)和FLAIR(第一個長效注射方案)的研究,其中包括全球16個國家1100多例患者。研究中,在啟動Cabenuva治療前,口服cabotegravir和rilpivirine導(dǎo)入治療約1個月。
研究表明,在治療48周期間,每月注射一次Cabenuva與繼續(xù)每日口服抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療方案在維持HIV-1成人感染者病毒學(xué)抑制方面具有一致的療效。
FLAIR研究首席研究員、英國倫敦瑪麗皇后大學(xué)顧問醫(yī)師和臨床教授Chloe Orkin表示:“Cabenuva是一種每月一次、完整的長效方案,有潛力改變變革HIV的治療。該藥可降低給藥頻率,在維持HIV感染者的病毒學(xué)抑制方面,與每日口服一次的三藥方案方案同樣有效。臨床試驗中的大多數(shù)患者更喜歡Cabenuva,而不是以前的每日口服方案?!?/p>
Copyright 南京道爾醫(yī)藥科技有限公司@ 2018 China All Rights Reserved 蘇ICP備12056923號-1