艾伯維Maviret(艾諾全)獲歐盟批準(zhǔn)，唯一泛基因型8周方案

發(fā)布時間： 2020-03-09 閱讀：1950次

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2020年03月07日 艾伯維（AbbVie）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準(zhǔn)對泛基因型丙肝療法Maviret（中文商品名：艾諾全，通用名：格卡瑞韋哌侖他韋，glecaprevir/pibrentasvir）的營銷授權(quán)進(jìn)行變更，將治療初治（treatment-naive）、伴代償性肝硬化的基因型3（GT 3）慢性丙型肝炎（HCV）患者的治療方案，由每日一次治療12周縮短至8周。

艾伯維綜合醫(yī)學(xué)和病毒學(xué)治療區(qū)副總裁Janet Hammond M.D.博士表示：“較短的治療時間意味著，更多的丙型肝炎患者可以在沒有確定其基因型或纖維化或肝硬化程度等初步檢測的情況下，接受為期8周的Maviret治療。簡化丙型肝炎患者治療前評估的能力，代表了治療方式的一種模式轉(zhuǎn)變，有可能加速醫(yī)療級聯(lián)，使我們能夠邁出更大的步伐，朝著實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織(WHO)2030年消滅丙型肝炎的目標(biāo)前進(jìn)?！?/p>

德國法蘭克福歌德大學(xué)醫(yī)院醫(yī)學(xué)部主任、醫(yī)學(xué)博士Stefan Zeuzem表示：“盡管丙型肝炎現(xiàn)在可以治愈，但歐洲仍有數(shù)百萬人長期感染丙型肝炎病毒。許多患者從未接受過治療，通常是因為他們無法駕馭治療過程中的實際和臨床復(fù)雜性?？s短療程和簡化的治療前方法可以消除額外檢查的需要，幫助更多的患者克服他們真正的治療障礙。”

在世界衛(wèi)生組織（WHO）歐洲區(qū)域，估計有1400萬人長期感染丙型肝炎病毒，其中許多人不知道自己被感染。每年有11.25萬人死于丙型肝炎相關(guān)肝病。