天境生物科技(上海)有限公司(以下稱“天境生物”)近日宣布,該公司自主研發(fā)的抗體藥物TJM2已獲得美國食品藥品管理局(FDA)頒發(fā)的藥物臨床試驗(IND)批件,可以在美國進(jìn)入臨床研究。TJM2是一種靶向粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)的人源化免疫球蛋白(IgG1),開發(fā)用于自身免疫性疾病和炎癥性疾病的治療,具有潛力成為一款同類最優(yōu)的創(chuàng)新生物藥。GM-CSF是一種重要的促炎性細(xì)胞因子。
TJM2是天境生物創(chuàng)新管線中首個獲得美國FDA臨床試驗批件的新藥候選藥物。GM-CSF是一種重要的促炎細(xì)胞因子,在自身免疫類和炎癥類疾病的組織炎癥和破壞中起著關(guān)鍵作用。在臨床研究中,TJM2將被評估作為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)和骨關(guān)節(jié)炎等疾病新治療選擇的潛力。
根據(jù)聲明,TJM2在美國的首個人體(FIH)臨床研究將在健康志愿者中(包括中國受試者)評估TJM2的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)/藥效學(xué)和免疫原性。
【from 生物谷】
Copyright 南京道爾醫(yī)藥科技有限公司@ 2018 China All Rights Reserved 蘇ICP備12056923號-1